Biopredic International fournit des tissus d’origines humaine et animale, des cellules, des fractions et réactifs tels que des hépatocytes et autres dérivés du foie, des produits de la peau, des produits sanguins et autres fluides biologiques, tissus humains et animaux non-standards. Ses réactifs sont utilisés pour les tests in-vitro dans l’industrie pharmaceutique, cosmétique et chimique. Biopredic international détient un portefeuille de brevets et de licences dont celle concernant la lignée hépatique humaine HepaRG®.
Cellenion, une société du groupe Cellink, propose des solutions et des technologies de dépôt contrôlé de cellules pour des applications dans les domaines de la bio-impression et de l’isolement de cellules uniques.
CTRS, Cell Therapies Research & Services est un laboratoire pharmaceutique français à forte dimension internationale. Le siège social de la société est à Boulogne-Billancourt, dans la banlieue ouest de Paris. La société est particulièrement impliquée dans le domaine des maladies rares et ultra-rares.
Créé en 2017, CYPRIO est fondé sur dix années de recherche dans les domaines de la physicochimie, de la biologie hépatique et du criblage de médicaments. Cyprio est propriétaire d'une technologie unique (BioPearl) pour la fabrication de sphéroïdes physiologiquement plus pertinents que les modèles monocouches traditionnels et compatibles avec les applications de criblage à haut débit. Son premier produit, HepatoPearl, a été validé en tant que modèle hépatique in vitro bénéfique pour différentes applications allant du dépistage des interactions médicamenteuses, de la toxicité chronique et du métabolisme des composés à faible clairance à la modélisation de la maladie.
L'histoire d'Eukarys est étroitement liée à la technologie C3P3 - le tout premier système d'expression eucaryote artificiel non viral qu'il a développé à partir de zéro.
C3P3 synthétise de manière autonome le ou les ARN messagers d'intérêt (ARNm) dans le cytoplasme de la cellule hôte de manière efficace et à haut débit, permettant une expression élevée des protéines cibles. C3P3 signifie «chimeric cytoplasmic camping prone phage polymérase ».
Le développement de la première génération de C3P3 s'est achevé fin 2016 avec de bonnes performances. Eukarÿs finalise actuellement la troisième génération de son système C3P3 avec une complexité et des performances bien supérieures à celles du prototype initial. Outre ses développements thérapeutiques, Eukarÿs développe des outils de bioproduction de virus et de protéines.
Flash Therapeutics est une société de thérapie génique qui développe des thérapies géniques et cellulaires en s'appuyant sur sa plateforme exclusive d'administration de vecteurs lentiviraux. Son atout majeur est une technologie de livraison d'ARN révolutionnaire nommée LentiFlash développée dans le but de conduire des programmes, propres et en partenariat,de traitementdes maladies du sang et des maladies immunitaires.
Fluigent est une société internationale qui développe, fabrique et entretient les systèmes microfluidiques les plus avancés disponibles. Pour les applications avec gouttelettes, la biologie cellulaire, les études de particules ou dans d'autres domaines de recherche, Fluigent possède l'expertise et les connaissances nécessaires pour fournir les solutions les plus rentables et techniquement avancées aux besoins de contrôle des fluides
Fluoptics est l'expert européen de l’imagerie de fluorescence pour l’aide à la chirurgie. Ses solutions sont des systèmes d’imagerie permettant de visualiser, en temps réel pendant l’opération, des phénomènes physiologiques et biologiques invisibles à l’œil nu lorsqu’ils sont utilisés en combinaison avec un agent fluorescent. Le geste du chirurgien est ainsi guidé avec une plus grande précision. Les produits de Fluoptics ont été mis au point et validés par des équipes cliniques internationales afin de mieux répondre aux besoins réels des patients et aux enjeux de santé.
GoLiver Therapeutics est une spin-off de l’Inserm et de l’Université de Nantes spécialisée dans le développement de Médicaments de Thérapie Innovante pour répondre à un besoin médical urgent non satisfait en transplantation. GoLiver Therapeutics a pour ambition de devenir un leader mondial en médecine régénérative en traitant les maladies du foie sans greffe grâce à des cellules souches pluripotentes différenciées. La société a été créée en 2017.
Guerbet est un groupe pharmaceutique français qui accompagne depuis 1926 les professionnels de santé spécialisés dans l’imagerie diagnostique et interventionnelle. Guerbet développe et commercialise des produits de contraste, des systèmes d’injection, des dispositifs médicaux et des solutions associées, adaptés à leurs besoins.
ScreenCell a été fondée avec l'objectif de concevoir et de produire une technologie simple mais révolutionnaire permettant l'isolement rapide et efficace des cellules circulantes rares produisant une population de cellules tumorales circulantes exempte de tout biais se prêtant à une meilleure caractérisation cellulaire et moléculaire importante dans la surveillance du cancer. Cette technologie contribue également au développement d'une nouvelle approche non invasive du diagnostic prénatal. ScreenCell a conçu une gamme complète d'appareils compatibles avec les tests et plates-formes de diagnostics invitro existants, sans avoir besoin de développement d'interface.
Terumo Europe est un acteur clé du marché de la santé de la région EMEA en fournissant des produits et des services de la meilleure qualité. Terumo Europe est un acteur fort de la société japonaise Terumo Corporation en contribuant à l'innovation et à la croissance durable. La société exerçe ses activités localement tout en poursuivant une stratégie EMEA unifiée.
VivetTherapeutics se consacre au développement de traitements innovants de thérapie génique pour les maladies orphelines. VivetTherapeutics se concentre sur l'optimisation de la thérapie génique grâce à un partenariat avec la Fundacion para la Investigacion Medica Aplicada (FIMA, Universidad de Navarra) pour développer de nouveaux vecteurs AAV ciblant spécifiquement le foie et générer de nouvelles technologies pour optimiser l‘administration de gènes et leur expression à long terme.
Développer des approches thérapeutiques et diagnostiques innovantes pour les pathologies hépatiques.
